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  • S7086Selleck IWR-1-Endo Wmt通路抑制劑 25mg
    S7086Selleck IWR-1-Endo Wmt通路抑制劑 25mg
    產(chǎn)品名稱:Selleck IWR-1-Endo Wmt通路抑制劑 25mg 產(chǎn)品貨號(hào):S7086 產(chǎn)品描述: IWR-1-endo是一種Wnt通路抑制劑,在表達(dá) Wnt3A 的 L-細(xì)胞中IC50為180 nM,誘導(dǎo)Axin2蛋白水平,并通過(guò)穩(wěn)定Axin骨架破壞復(fù)合體來(lái)促進(jìn)β-catenin磷酸化。
    型號(hào):S7086    更新時(shí)間:2025-02-14
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  • S1155Selleck S31-201 STAT3抑制劑 50mg
    S1155Selleck S31-201 STAT3抑制劑 50mg
    產(chǎn)品名稱:Selleck S31-201 STAT3抑制劑 50mg 產(chǎn)品貨號(hào):S1155 產(chǎn)品描述: S3I-201有效抑制STAT3的DNA結(jié)合活性,IC50為86 μM,而對(duì)STAT1和STAT5的抑制活性低。
    型號(hào):S1155    更新時(shí)間:2025-02-14
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  • S1378Selleck INCB018424魯索利替尼JAK1/2抑制劑
    S1378Selleck INCB018424魯索利替尼JAK1/2抑制劑
    產(chǎn)品名稱:Selleck INCB018424魯索利替尼JAK1/2抑制劑 產(chǎn)品貨號(hào):S1378 產(chǎn)品描述: Ruxolitinib (INCB018424)是*個(gè)應(yīng)用于臨床的,有效的,選擇性JAK1/2抑制劑,在無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1, JAK2與作用于JAK3相比,選擇性高130多倍。
    型號(hào):S1378    更新時(shí)間:2025-02-14
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  • S2618Selleck LDN-193189 BMP信號(hào)通路抑制劑
    S2618Selleck LDN-193189 BMP信號(hào)通路抑制劑
    產(chǎn)品名稱:Selleck LDN-193189 BMP信號(hào)通路抑制劑 產(chǎn)品貨號(hào):S2618 產(chǎn)品描述:LDN-193189是一種選擇性的BMP信號(hào)通路抑制劑,抑制BMP I型受體ALK2和ALK3的轉(zhuǎn)錄活性,在C2C12細(xì)胞中IC50分別為5 nM和30 nM,作用于BMP比作用于TGF-β選擇性高200倍。
    型號(hào):S2618    更新時(shí)間:2025-02-14
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  • S1263Selleck CHIR-99021 GSK-3α和GSK-3抑制劑
    S1263Selleck CHIR-99021 GSK-3α和GSK-3抑制劑
    產(chǎn)品名稱:Selleck CHIR-99021 GSK-3α和GSK-3抑制劑 產(chǎn)品貨號(hào):S1263 產(chǎn)品描述:CHIR-99021(CT99021)是一種GSK-3α和GSK-3β抑制劑,IC50分別為10 nM和6.7 nM.CHIR99201對(duì)CDKs沒(méi)有交叉反應(yīng)性,對(duì)GSK-3β的選擇性是對(duì)CDKs選擇性的350倍。
    型號(hào):S1263    更新時(shí)間:2025-02-14
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  • S1036Selleck PD0325901 MEK抑制劑 100mg
    S1036Selleck PD0325901 MEK抑制劑 100mg
    產(chǎn)品名稱:Selleck PD0325901 MEK抑制劑 100mg 產(chǎn)品貨號(hào):S1036 產(chǎn)品描述: S1036是一種選擇性的,非ATP競(jìng)爭(zhēng)性MEK抑制劑,無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為0.33 nM,對(duì)ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040強(qiáng)500倍左右。
    型號(hào):S1036    更新時(shí)間:2025-02-14
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